Skip to main content

Atenționare cu privire la tratamentele pentru pierderea în greutate: peste 200 de decese legate de Mounjaro și Wegovy

MHRA a raportat peste 200 de decese asociate cu Mounjaro, Wegovy și Saxenda, precum și peste 15.000 de reacții adverse grave. Autoritățile precizează că nu s-a demonstrat o legătură directă între medicamente și decese.

Agenția britanică pentru Reglementarea Medicamentelor și Produselor Medicale (MHRA) a publicat date recente privind reacțiile adverse raportate pentru medicamentele de slăbit Mounjaro, Wegovy și Saxenda. Au fost raportate peste 200 de decese în rândul utilizatorilor acestor tratamente, dar autoritățile subliniază că nu există dovezi că medicamentele au provocat direct aceste decese.

Conform datelor, 120 de decese au fost raportate în cazul utilizatorilor de Mounjaro (tirzepatidă), 59 de decese pentru Wegovy (semaglutidă) și 37 de decese pentru Saxenda (liraglutidă). Sistemul britanic Yellow Card, prin care pacienții și medicii pot semnala reacții adverse, a înregistrat, de asemenea, aproximativ 15.000 de reacții adverse grave și aproape 158.000 de reacții adverse considerate negrave.

Majoritatea reacțiilor adverse raportate au fost de natură digestivă. Din totalul reacțiilor, peste 106.000 au fost asociate cu Mounjaro, aproximativ 48.000 cu Wegovy și aproape 4.400 cu Saxenda. Dintre acestea, 10.000 de reacții asociate cu Mounjaro au fost clasificate drept grave, 4.800 pentru Wegovy și 734 pentru Saxenda.

Un purtător de cuvânt al MHRA a menționat că trebuie analizat contextul numărului mare de persoane care utilizează medicamente din clasa GLP-1. Acesta a subliniat importanța monitorizării continue a siguranței acestor tratamente și a menționat că, pe baza dovezilor existente, beneficiile agoniștilor receptorilor GLP-1 depășesc riscurile potențiale atunci când sunt utilizate conform indicațiilor aprobate.

Secretarul britanic al Sănătății, Yvette Cooper, a afirmat că toate reacțiile adverse sunt monitorizate permanent, asigurându-se astfel că experții și autoritățile de reglementare analizează datele și informează publicul despre orice problemă importantă. Cele mai frecvente reacții adverse raportate includ greață, vărsături, diaree, constipație și dureri abdominale.

Reacții adverse grave au fost raportate rar, incluzând pancreatită acută, afectarea rinichilor și hipoglicemie. Companiile producătoare, Novo Nordisk și Eli Lilly, au afirmat că siguranța pacienților rămâne prioritatea lor și recomandă utilizarea acestor medicamente doar sub supravegherea unui medic. Statistica arată că aproximativ 1,6 milioane de persoane folosesc în prezent medicamente pentru slăbit în Regatul Unit, iar autoritățile continuă monitorizarea acestora.